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Q2448731

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Cataguases - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Cataguases - MG - Farmacêutico |

Q2448731 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação dos anestésicos locais.

Alternativas

antagonismo dos receptores nicotínicos na junção neuromuscular

antagonismo dos receptores do GABA

bloqueio dos canais de sódio voltagem dependentes

agonismo dos receptores NMDA

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Q2448729

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Cataguases - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Cataguases - MG - Farmacêutico |

Q2448729 Farmácia

A respeito das interações fármaco-receptores, assinale a alternativa que corresponde à definição de um fármaco antagonista competitivo.

Alternativas

Substância que se liga seletivamente a determinado receptor, desenvolvendo uma resposta farmacológica contrária à ação do agonista.

Substância que se liga seletivamente a um determinado receptor, em um sítio diferente ao do agonista, mudando a conformação do receptor e impedindo a ligação do agonista.

Substância que se liga seletivamente a determinado receptor sem ativá-lo, porém impede a ligação do agonista.

Substância que se liga seletivamente a um determinado receptor e desenvolve uma resposta farmacológica parcial.

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Q2440477

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440477 Farmácia

O efeito de um fármaco diminui gradualmente quando é administrado de maneira contínua ou repetida. Sobre a dessensibilização e a tolerância relativas aos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Alteração em receptores: entre os receptores diretamente acoplados a canais iônicos com frequência, a dessensibilização é rápida e pronunciada. Na junção neuromuscular, o estado dessensibilizado é causado por uma alteração conformacional do receptor, que produz estreita ligação da molécula do agonista com o receptor, sem que ocorra abertura do canal iônico.

Alteração em receptores: em alguns casos, a dessensibilização está associada à depleção de uma substância intermediária essencial. Fármacos como a anfetamina, que age liberando aminas das terminações nervosas, exibem acentuada taquifilaxia, em função de os depósitos de aminas serem esgotados.

Alteração em receptores: a exposição prolongada a agonistas muitas vezes causa diminuição gradual do número de receptores expressos na superfície das células, em consequência da internalização desses receptores, aumentando o influxo celular.

Depleção de mediadores: a tolerância a alguns fármacos, por exemplo, barbitúricos e etanol, ocorre, em parte, porque a administração repetida da mesma dose leva a uma redução progressiva da concentração plasmática do fármaco, em virtude do aumento de sua degradação metabólica.

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Q2440475

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440475 Farmácia

Com relação à farmacodinâmica, qual das alternativas a seguir NÃO está em conformidade com os mecanismos moleculares de ação dos fármacos?

Alternativas

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas. Quando o fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um agonista primário.

Os receptores dos fármacos frequentemente se localizam nas superfícies das células, mas também podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como o núcleo, ou no compartimento extracelular, como é o caso de fármacos que têm como alvo os fatores de coagulação e mediadores inflamatórios.

Um antagonista é uma molécula que acelera a ação de um agonista, desencadeando uma reação bioquímica, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo próprio (sítio de ligação do antagonista) ou a um sítio alostérico de um receptor próprio para antagonista. A ligação do antagonista ao sítio ativo favorece a ligação do agonista ao receptor.

Os agonistas alostéricos ligam-se a uma região diferente do receptor, que também é conhecida como região alostérica.

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Q2436801

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Farmacêutico - 30 Horas |

Q2436801 Farmácia

Um fármaco agonista inverso tem como característica:

Alternativas

induzir a internalização do receptor e sua degradação;

ter baixa afinidade pelo receptor, resultando em uma resposta mais fraca;

modular a atividade do receptor sem afetar diretamente a resposta biológica;

ativar o receptor e produzir uma resposta biológica oposta à do agonista endógeno;

bloquear o receptor e impedir a ligação do agonista endógeno.

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16: C

17: C

18: A

19: C

20: D

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