Questões de Concurso Público Polícia Federal 2004 para Farmacêutico
Foram encontradas 14 questões
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247123
Farmácia
Texto associado
Durante muitos anos, conheceu-se a existência de
apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos
subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem
ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os
receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1
e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação
da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são
acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os
receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do
estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos
medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento
da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.
Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e
Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular
à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a
ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
A adrenalina, ao se ligar a um receptor α1-adrenérgico, estimula a fosfolipase C, que, por sua vez, promove a produção de alguns mensageiros intracelulares, como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, e, conseqüentemente, a mobilização de cálcio do retículo endoplasmático para o citoplasma.
A adrenalina, ao se ligar a um receptor α1-adrenérgico, estimula a fosfolipase C, que, por sua vez, promove a produção de alguns mensageiros intracelulares, como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, e, conseqüentemente, a mobilização de cálcio do retículo endoplasmático para o citoplasma.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247126
Farmácia
Texto associado
Durante muitos anos, conheceu-se a existência de
apenas dois receptores adrenérgicos, os tipos α e β. Estudos
subseqüentes indicaram que os receptores β-adrenérgicos podem
ser subdivididos em subtipos β1, β2 e β3. De modo análogo, os
receptores "-adrenérgicos podem ser ainda subdivididos em α1
e α2. O estímulo de receptores β1, β2 e β3 ocasiona a ativação
da enzima adenilato-ciclase. Os receptores α2-adrenérgicos são
acoplados a proteínas G, que inibem a adenilato-ciclase. Já os
receptores α1-adrenérgicos produzem seus efeitos por meio do
estímulo da fosfolipase C. A ativação dos receptores adrenérgicos
medeia vários efeitos fisiológicos, como contração e relaxamento
da musculatura lisa vascular, broncodilatação etc.
Theodore M. Brody, Joseph Larner, Kenneth P. Mienneman e
Harold C. Neu. Farmacologia humana – da molecular
à clínica. Guanabara Hoogan. 2.a
ed., 1997 (com adaptações)
A partir das idéias do texto acima e considerando a importância da sinalização envolvida na ativação dos receptores adrenérgicos, julgue o item seguinte.
Não se deve recomendar a administração de propranolol a pacientes asmáticos que fazem uso de salbutamol, pois o efeito deste é antagonizado por aquele.
Não se deve recomendar a administração de propranolol a pacientes asmáticos que fazem uso de salbutamol, pois o efeito deste é antagonizado por aquele.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247131
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
A droga A não poderia ser a fentolamina, uma vez que esta
é um antagonista não-seletivo dos receptores adrenérgicos,
pois bloqueia tanto os receptores α1 quanto os α2-adrenérgicos.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247142
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
O clonazepam (®Rivotril) é indicado para o tratamento de
crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas em crianças.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247143
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
O fenobarbital, por aumentar o metabolismo hepático do
estrogênio, pode potencializar o efeito anovulatório.