Questões de Concurso Público PC-AM 2022 para Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia

Entre os testes de identificação individual dos grupos sanguíneos, a tipagem pode ser útil para excluir pessoas que estão sob suspeita em uma investigação.
Considere a seguinte situação: duas mulheres se dizem mães biológicas de um bebê que apresentou a doença hemolítica do recém-nascido. Na determinação dos grupos sanguíneos do sistema Rhesus, as hemácias do sangue da mulher A aglutinaram na presença de uma solução do anticorpo anti-Rh. Já as hemácias do sangue da mulher B não aglutinaram.
A partir dessas informações, pode-se concluir que a 

Em uma unidade de coleta e transfusão brasileira, verificou-se que o grupo sanguíneo O foi mais frequente, enquanto o grupo AB foi o menos representativo. Em relação às frequências alélicas estimadas, o gene i foi o mais prevalente, com frequência aproximada de 0,7 e o alelo menos frequente, o I^B , apresentou a frequência alélica de 0,07.
Sabendo-se que essa população está em equilíbrio gênico, a frequência de indivíduos com o fenótipo A que são homozigotos é, aproximadamente, igual a 

Embora a maior parte do genoma humano seja idêntica entre os indivíduos, em meio aos 3,2 bilhões de bases que o compõe, existem regiões únicas, que conferem a cada pessoa um perfil genético próprio. Como exemplo de tais loci de DNA, figuram os microssatélites ou short tandem repeats (STRs).
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,

Os marcadores STRs (short tandem repeats) são amplamente usados em análises periciais. Em um processo para investigação de paternidade, uma mulher (autora do processo) alega ser filha de um homem já falecido. Durante a investigação, foram analisadas amostras de DNA da autora, da viúva e de dois supostos irmãos unilaterais.
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos


O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)

As mutações são alterações na informação genética de uma célula - elas são a principal fonte de novos genes. Mutações pontuais são aquelas decorrentes da alteração em um único par de bases de um gene. Com relação às mutações pontuais, analise as afirmativas a seguir.
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em