Questões de Concurso Público SEDUC-MT 2017 para Professor de Educação Básica - Química
Foram encontradas 3 questões
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110248
Química
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta. Um dos primeiros relatos da literatura
que indicava a relevância da estereoquímica, mais
particularmente da configuração absoluta na atividade
biológica de fármacos, deve-se a Piutti em 1886, que
descreveu o isolamento e as diferentes propriedades
gustativas dos enantiômeros da asparagina. Essas
diferenças de propriedades organolépticas expressavam
modos diferenciados de reconhecimento molecular do
ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas
papilas gustativas, traduzindo sensações distintas.
Entretanto, a importância da configuração absoluta
na atividade biológica permaneceu obscura até a
década de 60, quando ocorreu a tragédia da talidomida,
decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada
para a redução do desconforto matinal em gestantes,
resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças
com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo
do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar
que o enantiômero (S) era seletivamente oxidado,
levando à formação de espécies eletrofílicas reativas
do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto
a antípoda (R) era responsável pelas propriedades
sedativas e analgégicas. Esse episódio foi o marco da
nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então,
a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação
cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou
homoquirais frente a processos capazes de influenciar
tanto na farmacocinética como (i.e., absorção, interação
fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de
sua liberação para uso clínico. I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil
na compreensão dos eventos envolvidos no
reconhecimento molecular ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma
vez que as interações entre as biomacromoléculas
e a micromolécula apresentam características
tridimensionais dinâmicas.
II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as
distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre
os grupamentos farmacofóricos* compõem aspectos
fundamentais na compreensão das diferenças na
interação fármaco-receptor.
III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas,
fatores como pH e temperatura têm pouca influência
na ação e reatividade de fármacos quirais, uma vez
que tais condições não são capazes de levar a sua
isomerização.
IV. A presença da talidomida (S) numa mistura racêmica
pode ser comprovada por espectroscopia de absorção
no infravermelho, desde que antes seja separada de
seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução
em coluna aquiral.
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110251
Química
Considerando a fórmula molecular C5H10O2 e as
afirmações a seguir, assinale a alternativa correta:
I. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
geométricos.
II. A fórmula molecular C5H10O2 não pode representar
isômeros ópticos.
III. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
de função.
IV. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
de funções mistas. V. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar
compostos cíclicos.
Assinale a alternativa correta:
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110252
Química
Sobre como a estrutura dos compostos orgânicos
afeta suas propriedades, tanto físicas quanto químicas,
considere as afirmações a seguir e assinale a alternativa
correta.
I. A dimetilamina é mais básica que a metilamina, devido
ao efeito mesomérico
II. O ácido tricloroacético é mais ácido que o ácido acético,
devido ao efeito de campo ocasionado pelos átomos de
cloro.
III. A polaridade de um composto orgânico é exclusivamente
dependente da presença de ligações polares, portanto,
havendo ligações polares o composto será polar.
IV. O ponto de ebulição do ácido trans-butenodioico (ácido
fumárico) é maior que o do ácido cis-butenodióico (ácido
maleico)
V. Isômeros ópticos têm exatamente a mesma densidade,
mesmos pontos de fusão e ebulição e mesma
solubilidade em solventes não quirais.
Assinale a alternativa correta: