Questões de Concurso Público UFRJ 2023 para Médico - Neurologia Pediátrica
Foram encontradas 6 questões
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270097
Medicina
Os exames genético-moleculares estão cada
vez mais presentes na neurologia infantil, pois permitem uma melhor compreensão do mecanismo e
história natural de diferentes doenças, possibilitam
intervenções terapêuticas personalizadas, podem
prevenir a necessidade de investigações invasivas
e dispendiosas, além de permitirem o aconselhamento genético familiar. Em relação aos exames
genético-moleculares, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270099
Medicina
Uma criança de seis meses de idade apresenta quadro clínico de atraso global do desenvolvimento, crises mioclonicas, ataxia, surdez, atrofia
óptica, eczema seborreico, alopecia e madarose.
Marque a alternativa que mostra qual a principal
hipótese diagnóstica inicial.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270105
Medicina
Uma criança na idade escolar, de 7 anos, sexo
masculino, apresenta queixas de dificuldades de
aprendizado escolar e alterações de comportamento, caracterizadas por heteroagressividade em
diferentes cenários sociais. Na história neonatal há
relato de Apgar 3/5/7, peso de nascimento 2450g, 37
semanas de idade gestacional e mãe com histórico
de hipertensão arterial mal controlada na gestação.
Na história familiar encontram-se casos de homens
(tios e primos) que não conseguiram se alfabetizar,
trabalhar ou ter vida social independente. Ao exame,
observa-se desproporção crânio-facial, perímetro
cefálico 46 cm, facie alongada, orelhas antevertidas,
comunicação expressiva caracterizada por palavras
soltas, sem frases, comunicação compreensiva limitada a ordens simples de 1 comando, contato visual bom, prazer ao contato físico, não reconhecendo
cores/formas geométricas, hiperreflexia global com
clono de calcâneo bilateral e sinal de Babinkski. Em
casa, consegue comer com a colher, mas suja ao
redor do prato, retira as roupas, precisa de auxílio
para higiene pessoal e vestimenta. Com base neste
caso clínico, marque a opção que mostra quais os
elementos da história e/ou exame físico são considerados para realizar o diagnóstico sindrômico do
quadro cognitivo-comportamental.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270106
Medicina
Uma pré-escolar de 5 anos, sexo feminino,
apresenta ausência de comunicação verbal e
não-verbal expressiva, reduzida comunicação
compreensiva verbal e não-verbal, comportamento grave de automutilação, obesidade, baixa
estatura com pés e mãos pequenos, movimentos repetitivos de mãos e tronco e inversão do
padrão de sono-vigília. História gestacional e
neonatal: GII PII A0, foi a 2ª gestação, mãe com
34 anos e pai com 35 anos, espontânea, sem
intercorrências, sem consumo de álcool/drogas/
medicações, pré-natal com 8 consultas, sorologias negativas, parto vaginal à termo, APGAR
8/9, com testes de triagem neonatais normais.
Sorriso social com 4 meses, marcha sem apoio
aos 2 anos e 6 meses, balbulcio de vogais aos
3 anos. Ao exame observa-se sorriso aleatório,
braquicefalia, hipertelorismo ocular, rosto largo,
marcha de base alargada, força/tono/reflexos
profundos normais. De acordo com o caso clínico descrito, assinale a alternativa que contém
a hipótese diagnóstica mais provável e o exame
complementar ideal para elucidá-la:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270108
Medicina
Uma lactente de 3 meses, sexo feminino, filha
de pais primos de segundo grau, em investigação
diagnóstica para quadro de hipotonia, arreflexia e
miofasciculações de língua apresenta os seguintes
resultados dos exames complementares: creatinofosfoquinase 350 UL, dosagem de alfaglicosidase ácida normal, ausência de anormalidades na
região do 15q11q13, ausência de anormalidades
nos genes DMPK, MTM e RYR1, presença de
deleção em heterozigose dos éxons 7 e 8 do gene
SMN1 e 2 cópias do gene SMN2 pela técnica de
MLPA. De acordo com o caso clínico apresentado,
assinale a alternativa que contém o exame mais
importante na investigação diagnóstica: