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Q1915260

Medicina Hematologia na Patologia Clínica , Patologia Clínica ,

Ano: 2022 Banca: UFAC Órgão: UFAC Prova: UFAC - 2022 - UFAC - Médico |

Q1915260 Medicina

Marque a alternativa INCORRETA:

Alternativas

Na leptospirose, a sufusão conjuntival é um achado característico, permitindo diferenciá-la de outros quadros febris agudos.

A Síndrome de Weil constitui-se na presença de icterícia, insuficiência renal e hemorragias, e é típica da leptospirose grave.

A icterícia na leptospirose costuma ser do tipo rubínica.

Na fase precoce da leptospirose, o tratamento de escolha é a amoxacilina ou a doxiciclina.

A ocorrência da reação de Jarisch-Herxheiemer é frequente durante o tratamento da leptospirose,motivo pelo qual o mesmo sempre deve ser feito com o paciente internado.

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Q1915263

Medicina Patologia Clínica ,

Ano: 2022 Banca: UFAC Órgão: UFAC Prova: UFAC - 2022 - UFAC - Médico |

Q1915263 Medicina

Marque a alternativa INCORRETA:

Alternativas

A dosagem de ALT é mais especifica para lesão hepática do que a AST.

É frequente encontrar albumina sérica diminuída na cirrose hepática, embora não seja produzida exclusivamente pelo hepatócito.

Nas colestases ocorre aumento de bilirrubina sérica.

Embora a biopsia hepática seja o padrão ouro na avaliação da cirrose hepática, o estadiamento da cirrose atualmente pode ser feito através do exame de elastografia hepática.

A lesão frequente da hepatite alcoólica são os corpos de Mallory, que são grumos formados pela condensação da citoqueratina do hepatócito.

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Q1915268

Medicina Hematologia na Patologia Clínica , Hematologia , Patologia Clínica ,

Ano: 2022 Banca: UFAC Órgão: UFAC Prova: UFAC - 2022 - UFAC - Médico |

Q1915268 Medicina

Assinale a INCORRETA:

Alternativas

O tratamento da anemia ferropriva no paciente assintomático deve ser feito preferencialmente com reposição oral de ferro, após dose de ataque com ferro parenteral.

A anemia que ocorre na doença renal é normocítica, enquanto a anemia ferropriva tem ferritina sérica baixa

A desidratação é uma das causas de falcização no traço falciforme.

Na beta talassemia podemos ter microcitose e hipocromia.

O distúrbio de coagulação hereditário mais prevalente na população geral é a deficiência do fator VIII.

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Q1915270

Medicina Hematologia na Patologia Clínica , Hematologia , Patologia Clínica ,

Ano: 2022 Banca: UFAC Órgão: UFAC Prova: UFAC - 2022 - UFAC - Médico |

Q1915270 Medicina

Devido a associação entre determinados viruses e neoplasias hematológicas, o rastreio de linfomas faz parte do acompanhamento dos pacientes infectados por esses agentes etiológicos. São válidas as seguintes associações, EXCETO:

Alternativas

HTLV-1 e Linfoma de células T do adulto

Vírus Epstein-Barr e Linfoma de Burkitt

Vírus da hepatite C e leucemia mielóide crônica

HIV e Linfoma de Burkitt

Helicobacter pylori e Linfoma MALT gástrico

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