Questões de Vestibular de Biologia - Herança ligada ao sexo
Foram encontradas 83 questões
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2020.1- 2° DIA |
Q1334323
Biologia
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária,
na qual os acometidos apresentam deficiência na
coagulação sanguínea, podendo apresentar
hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo
dominante “H” está presente em indivíduos normais, e
o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença.
Considerando que o padrão de herança é ligado ao
cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,
normal, o genótipo das filhas seria:
Ano: 2018
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2018 - CESMAC - Provas de Medicina-2018.2- 2° DIA- PROVA TIPO 1 |
Q1331612
Biologia
A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.
Considerando a figura acima e que a doença
apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao
comossomo “X”, é correto afirmar:
Ano: 2018
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2018 - UDESC - Vestibular - Matemática \ Biologia \ Inglês \ Português - manhã |
Q1298407
Biologia
Texto associado
Texto e heredograma base para a questão
A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva
ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações
nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No
entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos
necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de
células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir
outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão
de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do
paciente Pablo.
Desconsiderando o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e
que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações, nem erro de segregação, a
probabilidade de o casal formado por Rafael e Helena ter um descendente normal (sem a
imunodeficiência combinada grave ligada ao X), é de:
Ano: 2018
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2018 - UDESC - Vestibular - Matemática \ Biologia \ Inglês \ Português - manhã |
Q1298406
Biologia
Texto associado
Texto e heredograma base para a questão
A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva
ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações
nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No
entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos
necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de
células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir
outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão
de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do
paciente Pablo.
Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que
nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação.
Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.
I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
Assinale a alternativa correta.
Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.
I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
Assinale a alternativa correta.
Q1280374
Biologia
Para que um casal cujo histórico familiar
envolve a hemofilia possa vir a ter um filho
hemofílico é necessário somente que