Questões Militares de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial
Foram encontradas 299 questões
Ano: 2014
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |
Q2025870
Farmácia
De acordo com os níveis de inativação microbiana descritos na
Resolução da Diretoria Colegiada nº 306, de 7 de dezembro de 2004, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), numere a segunda coluna de acordo
com a primeira e, a seguir, marque a alternativa CORRETA, na ordem de cima para
baixo.
1. Nível I 2. Nível II 3. Nível III 4. Nível IV
( ) Inativação de esporos do B. starothermóphilos ou de esporos do B. subtilis, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 6 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, vírus lipofílicos, parasitas e micobactérias com redução igual ou maior que 6 log10.
1. Nível I 2. Nível II 3. Nível III 4. Nível IV
( ) Inativação de esporos do B. starothermóphilos ou de esporos do B. subtilis, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 6 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, vírus lipofílicos, parasitas e micobactérias com redução igual ou maior que 6 log10.
Ano: 2014
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |
Q2025866
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 302, de 13 de
outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), marque a
alternativa INCORRETA:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883453
Farmácia
Os procedimentos de validação do processo analítico empregado
para garantia da qualidade das medições químicas de amostras
laboratoriais são realizados por meio da sua comparabilidade,
rastreabilidade e confiabilidade.
Avalie se, na validação de métodos bioanalíticos para o laboratório de análise clínicas, são necessários os seguintes métodos de validação:
I. Precisão, exatidão e linearidade.
II. Limite inferior de quantificação, de detecção e robustez.
III. Carry-over, instabilidade e análise de efeito matriz.
Está correto o que se afirma em
Avalie se, na validação de métodos bioanalíticos para o laboratório de análise clínicas, são necessários os seguintes métodos de validação:
I. Precisão, exatidão e linearidade.
II. Limite inferior de quantificação, de detecção e robustez.
III. Carry-over, instabilidade e análise de efeito matriz.
Está correto o que se afirma em
Q1818996
Farmácia
De acordo com a determinação granulométrica dos pós,
é correto afirmar que
Q1818995
Farmácia
O texto a seguir se refere a um método de controle físico-químico para produtos farmacêuticos.
“Resíduo por incineração ( ________ ) é o resíduo não volátil de uma amostra incinerada na presença de ________. Este ensaio é utilizado para determinar conteúdo de impurezas ________ presentes em uma substância ________.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
“Resíduo por incineração ( ________ ) é o resíduo não volátil de uma amostra incinerada na presença de ________. Este ensaio é utilizado para determinar conteúdo de impurezas ________ presentes em uma substância ________.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
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