Questões de Concurso Militar CIAAR 2020 para Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar

Recipientes multidoses de medicamentos ou recipientes para doses múltiplas são herméticos e possibilitam a retirada de porções sucessivas de seu conteúdo, sem modificar a concentração, a pureza e a esterilidade da porção remanescente. Assim, após a abertura do frasco, o medicamento passará a ter uma data limite para uso, ou prazo de uso, que poderá variar de horas, de dias a meses, dependendo do fármaco, dos componentes da formulação, do tipo de forma farmacêutica (sólida, líquida ou semissólida), do processo de manipulação, da embalagem, das condições ambientais e de armazenamento.
São orientações para formas farmacêuticas injetáveis em embalagem multidose, exceto

No que se refere à estabilidade de medicamentos em frascos multidoses após a abertura do frasco, segundo forma farmacêutica, associe corretamente o medicamento/forma farmacêutica com sua estabilidade.
MEDICAMENTOS / FORMAS FARMACÊUTICAS (1) Beclometasona 400mcg/mL; Flaconete 2mL (2) Heparina 5.000UI/mL solução injetável (frasco-ampola) (3) Colírios (4) Pomadas e cremes (5) Insulinas
ESTABILIDADES ( ) Sem estabilidade. Descartar sobras. ( ) 24h de estabilidade; após abertura, o flaconete deve permanecer em pé e sob refrigeração (entre 2 e 8ºC). ( ) 28 dias refrigerado ou conforme bula (alguns fabricantes garantem estabilidade por até 6 semanas); proteger da luz. ( ) Máximo de 25% do tempo remanescente constante na embalagem original ou máximo de 6 meses. ( ) 28 dias após a abertura; atenção para a temperatura de armazenamento; conforme fabricante, a estabilidade pode chegar a até 90 dias.

A sequência correta dessa ordenação é

Analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A modificação da forma farmacêutica, além de poder levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, pode acarretar problemas de estabilidade; em ambas as possibilidades a eficácia terapêutica pode ser comprometida
PORQUE
II. a alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.
Sobre essas asserções, é correto afirmar que

A biotransformação constitui o metabolismo dos fármacos em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas. O fígado contém a maior diversidade e quantidade de enzimas metabólicas, de modo que a maior parte do metabolismo dos fármacos ocorre nesse órgão. Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as características da idade, raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas.
A esse respeito, avalie alguns problemas que podem ser observados na biotransformação dos fármacos.
I. Os idosos são mais hipersensíveis aos fármacos devido a uma deficiência na elaboração de enzimas. II. A indução das enzimas microssomais pode provocar um aumento quantitativo da ação e da toxicidade dos fármacos. III. A deficiência da glicuroniltransferase (enzima de conjugação) no prematuro e no recém-nascido contraindica a administração do cloranfenicol. IV. No prematuro e no recém-nascido o sistema enzimático metabolizador dos fármacos está diminuído, só atingindo os níveis do adulto após seis semanas.
Está correto apenas o que se afirma em

Os receptores são os elementos sensores no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do organismo. Muitos fármacos agem ou como agonistas ou como antagonistas nos receptores de mediadores endógenos conhecidos.
Qual é o tipo de receptor nicotínico encontrado na junção neuromuscular esquelética?